Stoffwissen · Forschung eingeordnet

IGF-1 DES(1–3): Was ist am Analogon verändert?

IGF-1 DES(1–3) ist eine verkürzte IGF-1-Variante, kein Synonym für LR3 oder Mecasermin. Die vorhandenen Quellen beschreiben ihre technische Identität und untersuchen Stoffwechselreaktionen in Tiermodellen. Sie bestätigen keine ausschließlich lokale Muskelwirkung beim Menschen. Das Profil erklärt, was der Zusatz DES bedeutet und welche Aussagen die unterschiedlichen Belege tatsächlich tragen.

KI-gestützt erstellte Inhalte. Erstellung und redaktionelle Grenzen

Symbolbild zu IGF-1 DES(1–3): stilisiertes Glasfläschchen mit blauem Deckel.
IGF-1 DES(1–3) · SymbolbildHerstellerneutrale Darstellung, keine Abbildung realer Ware.

Anti-Doping-Status · WADA 2026

Jederzeit verboten – im und außerhalb des Wettkampfs

Klasse S2.3 · Wachstumsfaktoren und ihre Modulatoren

Über eine Stoffgruppe erfasst: Als IGF-1-Analogon erfasst; DES(1–3) ist nicht separat genannt.

Für Personen, die Anti-Doping-Regeln unterliegen. Sportstatus, medizinische Zulassung, Sicherheit und allgemeine Rechtslage sind getrennte Fragen. Ein fehlender Name auf der Liste bedeutet keine Freigabe. Individuelle Fragen klärt die zuständige Anti-Doping-Organisation.

Liste 2026, gültig seit 01.01.2026 · Quellenabgleich: 14.10.2026 · WADA-Originalquelle, Seite 8 · Aktuelle WADA-Liste

Das Wichtigste auf einen Blick

Die Identität hinter DES(1–3)

GroPep beschreibt DES als 67-Aminosäure-Analogon, dem die N-terminale Gly-Pro-Glu-Sequenz fehlt. Herstellerbeschreibung Das ist eine definierte Strukturangabe und keine allgemeine Bewertung der Wirkungsstärke.

Ein Produktname allein belegt nicht, dass eine Probe dieser Struktur entspricht. Dass ein institutioneller Anbieter ein Reagenz beschreibt, bestätigt außerdem keine Lieferkette oder Qualität eines fremden Shops.

Bindungsproteine und die Frage nach lokaler Wirkung

Der Hersteller nennt eine verminderte Bindung an IGF-Bindungsproteine. Technische Beschreibung „Vermindert“ bedeutet nicht „keine Bindung“ und schon gar nicht „ausschließlich am gewünschten Ort wirksam“.

Eine örtlich begrenzte Wirkung wäre eine eigene Hypothese. Dafür müssten Ort, Verteilung und relevanter Endpunkt tatsächlich gemessen werden. Eine molekulare Eigenschaft ersetzt diesen Nachweis nicht.

Was die Tierstudie untersucht

DES senkte in den beschriebenen Schweine- und Marmosettenversuchen Glukose stärker als natives IGF-I. Originalabstract von 1997

Dieses Ergebnis macht eine konkrete metabolische Wirkung sichtbar. Es ist aber keine Muskelaufbaustudie bei Menschen. Auch innerhalb derselben Publikation dürfen unterschiedliche Analogonarme nicht vermischt werden.

Warum ein Glukosebefund keine Nutzenbilanz ist

Eine starke biologische Reaktion ist nicht automatisch wünschenswert. Für eine Nutzenbewertung müssen Ziel und Ergebnis zusammenpassen: Ein Stoffwechselwert, funktionelle Muskelkraft und die Lebensqualität eines Patienten beantworten verschiedene Fragen.

Ebenso sind zeitlicher Effektverlauf und Eliminationshalbwertszeit getrennte Messungen. Das Profil gibt keine für Menschen unbestätigte Wirkungsdauer oder daraus abgeleitete Anwendungshäufigkeit an.

Risiken und klinische Wissenslücken

Die tierische Glukosesenkung begründet eine relevante Frage nach Unterzuckerung. Eine menschliche Häufigkeit oder individuelle Wahrscheinlichkeit lässt sich daraus nicht berechnen. Für eine allgemeine klinische Anwendung enthält der ausgewertete Kern keine verlässliche Nutzen-/Risikorate.

Native IGF-1-Daten oder ein zugelassenes anderes Arzneimittel können diese Lücke nicht durch Namensähnlichkeit schließen. Auch eine vermeintlich lokale Anwendung wäre keine aus den genannten Quellen abgeleitete Sicherheitsgarantie.

Fragen und passende Vergleiche

Wirkt DES ausschließlich lokal im Muskel?

Die hier ausgewerteten Quellen belegen diese Behauptung nicht. Sie darf nicht aus einem technischen Bindungsmerkmal abgeleitet werden.

Ist DES eine kürzere Bezeichnung für LR3?

Nein. Der LR3-Artikel erklärt eine andere Modifikation. Die Peptidgrundlagen und unsere Methodik helfen, Stoffname, Modell und Endpunkt zusammenzulesen.

Quellen und Prüfstand

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MENSCH · HUMANBEFUNDE

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